Мать просит помощи для своего сына с муковисцидозом: "На Кубе это смертельное заболевание"

Маленькому Ёслани Херрера Лопесу, 6 лет, нужна гуманитарная виза, чтобы спасти свою жизнь. Его семья обратилась в Фонд Джексон Хелс, расположенный в Майами, с просьбой совершить чудо.


Кати Лопес, мать 6-летнего Йозланиса Эрреры Лопеса, отчаянно просит о помощи в получении гуманитарной визы, которая позволит ее сыну получить лечение по поводу муковисцидоза, от которого он страдает. «На Кубе это смертельная болезнь».

Как пояснила мама в интервью для CiberCuba, у ребенка был диагностирован это генетическое заболевание, которое в основном поражает легкие, в возрасте двух лет. С тех пор он был госпитализирован 69 раз.

К муковисцидозу добавляется усугублённое недоедание, и на последней госпитализации врачи откровенно поговорили с семьёй, сказав, что у Йосланьи Лопеса "очень плохое" состояние лёгкого. В итоге, надежд на жизнь ему не дали.

«Вот почему я умоляю о гуманитарной визе», — отметила мама, Кэти Лопес, единственная надежда которой на спасение сына заключается в том, чтобы он смог пройти современные терапии за пределами Кубы, например, одобренную в Соединённых Штатах в 2019 году, основанную на Triakafte, для лечения пациентов старше 12 лет с наиболее распространенной мутацией цистической фиброзы.

«В других странах это заболевание хроническое, пациенты на лечении могут жить, но в этой стране оно смертельно, у них нет выбора. Вы (аудитория CiberCuba) — моя единственная надежда, чтобы мой ребенок смог выжить», — подчеркнула мать.

Мальчик, добавил он, страдает от "очень сложной" болезни, которая требует "многого", упомянув такие лекарства, как антибиотики, витамины, небулайзеры и фитотерапию, которые "в Кубе невозможно получить. Это в Кубе - мечта", настаивал он.

Мать, глубоко потрясенная, отметила, что хочет, чтобы ее сын жил. "Я хочу его чувствовать, и если есть такая возможность, я хочу использовать все средства, чтобы мой сын имел лучшую качество жизни, которой он не может получить здесь (в Сьенфуэго).", - заключила она.

Отчаяние Кэти Лопес похоже на то, что испытывает другая кубинка Арлети Ллерена Мартинес, мать 7-летнего Жоржито Рейны, больного раком, которому срочно требуется пересадка костного мозга, чтобы выжить. В Кубе такие операции не проводятся уже давно, как объяснила медицинская команда семье.

Хорхито Рейна уже почти год ожидает гуманитарную визу. Сам сенатор Марко Рубио вмешивался в это дело, чтобы USCIS ускорило его рассмотрение, но его вмешательство вызвало недовольство в Гаване, и процесс застопорился.

КОММЕНТАРИЙ

Архивировано в:

Таня Коста

(Гавана, 1973) проживает в Испании. Она руководила испанской газетой El Faro de Melilla и FaroTV Melilla. Работала начальником редакции мурсийского издания 20 minutos и была консультантом по коммуникациям в Вице-президентстве правительства Мурсии (Испания).

Тания Коста

(Гавана, 1973) живет в Испании. Он руководил испанской газетой El Faro de Melilla и FaroTV Melilla. Она была главой редакции мурсийской версии 20 minutos и советником по коммуникациям вице-президента правительства Мурсии (Испания).