Кубинский активист Норге Эрнесто Диас Блак, известный как Ноли Блэк в социальных сетях, снова обратился к своим подписчикам с просьбой о финансовой поддержке для покупки жилья для матери с низким доходом, которая одна воспитывает больного сына в Гольгине.
В новом и восхитительном акте солидарности активист показал нечеловеческие условия жизни матери из Ольгина и её семилетнего сына, страдающего от врождённого дефекта, диагностированного как агенезия corpus callosum (ACC).
Цель данного мероприятия заключается в сборе необходимых средств для приобретения достойного жилья для матери и её сына. В настоящее время они выживают без всякой помощи в условиях временного построенного из досок и металла жилья без электричества, далеко от urbanной инфраструктуры и медицинских учреждений, необходимых для реабилитации ребенка, и испытывают острый дефицит продуктов питания.
Инициатива, которая находит отклик у солидарных членов кубинского гражданского общества, на данный момент сумела собрать 556,262 кубинских песо (CUP), как уточнил активист в своем посте на Facebook.
«У ребёнка мышечная атрофия, и ему нужна реабилитация. Сейчас у него обострилась аллергия, и я не могу отвезти его на реабилитацию», — сказала мама активисту в трогательном видео, в котором он изложил ситуацию этой малообеспеченной семьи.
Пострадавший от болезни, ребёнок страдает от церебрального паралича, эпилепсии, аллергии и астмы. «С двух с половиной месяцев он имеет недостаточный вес; сейчас ему семь лет, и он весит 12,5 килограмма, что значительно ниже третьего процентиля», — объяснила его мать в записи.
Посреди жары, исходящей от крыши из металлических и фиброцементных листов, окруженные облаком комаров и неблагоприятной обстановкой, без электричества и особых диет (ребенку отменили бесплатное молоко из продовольственной корзины, когда ему исполнилось семь лет), мать и ее сын выживают, покинутые социальными службами режима, который обещал "не оставить никого без помощи", внедряя свой неолиберальный пакет экономических мер.
«Я сажаю своего ребенка в инвалидную коляску и везу его отсюда в детскую больницу на реабилитацию, а затем возвращаюсь обратно. Это примерно восемь километров. Зачем мне врать: это далеко и не просто, но ради него я сделаю все, что нужно, лишь бы помочь ему rehabilitirse и улучшить его здоровье», - сказала женщина.
Мать ждет решения властей по вопросам жилья уже пять с половиной лет, хотя ей обещали рассмотреть ее случай. Несмотря на получение "проверки" и "специальной диеты", мать сообщила, что этого недостаточно даже для покрытия минимального процента ее самых основных нужд.
«С 20 мая здесь нет электричества, и комары просто сводят с ума. Мальчику семь лет, почти восемь (он родился 28 февраля), его зовут Леонардо Алехандро. Он весит столько же, сколько обычный ребенок двух-трех лет», — сказала Ноли Блэк, призывая своих подписчиков помочь матери и её сыну, которые живут в Кубе, где процветают неравенство и социальное исключение из-за экономической политики и частичной долларизации при правлении Мигеля Диас-Канеля.
Активизм против бедности и исключения цифрового создателя из Кубы
Недавно группа кубинцев во главе с Ноли Блэк собрала средства для приобретения жилья для матери, живущей в крайней нищете в Банес, Ольгин.
Дом, стоимостью 200 000 кубинских песо, был передан молодой матери, чья дочь страдает от микромозга, церебрального паралича и судорог. Эта семья жила в крайне тяжелых условиях, без стен и базовых услуг.
Получательница выразила свою благодарность за этот солидарный жест, который стал значимой переменой в её жизни. Ноли Блэк, известный своей гуманитарной работой в Гольгине, продолжает оказывать помощь людям, находящимся в крайней нищете, в условиях, когда 89% кубинских семей сталкиваются с крайней бедностью, согласно недавним отчетам.
Агенезия мозолистого тела
АСС — это врожденный дефект, характеризующийся полным или частичным отсутствием структуры, соединяющей мозговые полушария. Согласно данным Национальных институтов здоровья США (NIH), он может проявляться изолированно или сопровождаться такими аномалиями, как синдром Данди-Уокера или синдром Арнольд-Чиари.
Симптомы могут варьироваться от нормального уровня интеллекта до тяжелой умственной отсталости, а также включать судороги или спастичность. Возможные причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности и токсические метаболические условия.
Лечение сосредотачивается на управлении конкретными симптомами, такими как проблемы с развитием или судороги, с помощью многопрофильных медицинских команд. Ранние и структурированные вмешательства, наряду с поддержкой семьи, играют ключевую роль в максимизации потенциала пациента.
Прогноз, как правило, благоприятный, если АСС изолирован и выявлен пренатально, что позволяет вести нормальную жизнь в большинстве случаев. Однако могут возникнуть незначительные неврологические и поведенческие проблемы, требующие терапевтического внимания со временем.
Архивировано в: