Просят помощи в получении медикаментов для кубинской девочки, перенёсшей операцию на почке

Кубинское сообщество ищет препарат дактиномицин, которого не хватает в стране, и он необходим для годовалой девочки, перенесшей операцию на почках.

Hospital cubano. Imagen de referencia. © Facebook / Hospital Pediátrico Juan Manuel Márquez
Кубинская больница. Справочное изображение.Фото © Facebook / Детская больница Хуан Мануэль Маркес

В очередной раз кубинская община mobilизируется в социальных сетях в поисках лекарства для полуторагодовалой девочки, которая недавно перенесла операцию на почке, и необходимый препарат недоступен в этой карибской стране.

Женщина по имени Mailin Berbes обратилась к Facebook с просьбой о помощи в поисках лекарства под названием дактиномицин, которое необходимо маленькой Насли Венту.

Скриншот FacebookМэйллин Бербес

Дактиномицин — это препарат, который в сочетании с другими лекарствами, хирургией и/или радиационной терапией используется для лечения опухоли Вилмса (тип рака почек, который встречается у детей) и рабдомиосаркомы (рака, образующегося в мышцах) у детей.

«Прошло 15 дней с тех пор, как ей сделали операцию на почке, и затем ей назначили биопсию, потому что у девочки упала гемоглобин, и у нее обнаружили злой опухоль самого агрессивного типа», — написала в соцсети.

Женщина подчеркнула, что все, кто может помочь ей, должны связаться с ней по телефону 51371751.

Регулярно люди обращаются к социальным сетям, чтобы найти недостающие медикаменты и медицинские изделия в аптечной сети и больницах Кубы.

Солидарность зачастую является единственным спасательным кругом для детей и пожилых людей на фоне дефицита, который, по заявлению режима, будет продолжаться.

Недавно молодой Ángel Ernesto, который с 2018 года находится на постели из-за несчастного случая, обратился за помощью в получении необходимых медикаментов и медицинских материалов, которые не предоставляет кастризм, с целью улучшения своего качества жизни.

Также в прошлом марте кубинская политическая активистка Диасниурка Сальседо Вердесия призвала людей к солидарности для сбора медикаментов для ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием, которое обычно проявляется в детском возрасте.

Мальчика зовут Нерой Гарсия Ролдан, и он страдает синдромом Алагиля.

Это заболевание характеризуется невозможностью печени отводить желчь в кишечник, что приводит к её накоплению в организме, воспалению печени и нарушению всасывания в кишечнике.

КОММЕНТАРИЙ

Архивировано в: