Мать умоляет о помощи в Пинаре-дель-Рио: "Мой сын в колыбели, в которую он не помещается"

Мать в Пинар-дель-Рио обращается за помощью для своего сына с синдромом Леннокса-Гасто, который страдает из-за отсутствия подходящего жилья. Местные власти игнорируют её настойчивые просьбы.


Матерь кубинца с эпилептической энцефалопатией объявила о ситуации, в которой находится ребенок, так как он уже не помещается в свою кроватку, а власти Пинар-дель-Рио проигнорировали запрос на предоставление жилья, соответствующего условиям для ухода за болезнью, которой он страдает.

Rosalba Castillo Barrios умоляла о помощи в этот четверг, чтобы решить проблему, о которой она жалуется уже много лет, и от которой местные власти открестились, несмотря на то, что речь идет о несовершеннолетнем с тяжелым хроническим заболеванием.

Ваш сын Росмиль страдает синдромом Леннокса-Гасто, серьезным типом эпилепсии, который лишает его возможности двигаться. В настоящее время у ребенка боли и травмы на ногах, так как он больше не помещается в коляске, а у семьи нет жилья с достаточным пространством, чтобы заботиться о нем должным образом.

Кадр с Facebook/Rosalba Castillo

“Мы продолжаем с ПОЖАЛОВАНИЯМИ. Как все знают и видели, мой сын не имеет той комнаты, которая ему так необходима, потому что Правительство Пинара-дель-Рио за шесть лет не предоставило ее и, похоже, не собирается решать проблему (с) жильем. Вот в каких условиях находится мой ребенок в колыбели, в которой он не помещается, в то время как его кровать находится у соседа и портится, никому не интересуя”, рассказала Кастильо в Facebook и поделилась видео, где видно, в каких условиях находится пациент.

Огорченная мать подчеркнула: "День за днем, ночь за ночью, мой сын испытывает боль и травмы в ступнях, пытаясь (...) устроиться поудобнее, но не может из-за отсутствия пространства. Она заявляет: !!Розмиль нужна его дом!!".

Captura de Facebook/Розальба Кастильо

В другом тексте, опубликованном в социальной сети, мать выразила недовольство властями за то, что они не уделили внимания делу её сына, и сожалела о том, что ей не удалось это сделать, несмотря на то, что она не прекращала свои жалобы.

"Когда правительство поймет, что тебе нужно немного места для твоей кровати, матраса против пролежней, места для твоей машины и чтобы сидеть... Когда они начнут помогать, если за шесть лет лишь один раз была запрошена квартира, хоть и маленькая, чтобы ты, мой мальчик, мог находиться в своей комнате с соблюдением условий ради своего здоровья", - спросил Кастильо.

Явно расстроенная, она confessed: "Моя душа разрывается на миллион кусочков каждый раз, когда я держу тебя на руках и вижу, как ты смеёшься, когда я выношу тебя на солнце, чтобы подышать свежим воздухом, и у меня нет даже маленькой кофейни, где ты мог бы немного побыть и насладиться видом. Мне очень жаль, что эту битву я не выиграла для тебя и для твоих сестёр... но я не устану, потому что путь не состоит из одного камня, а из тысяч. Бог должен помочь нам, жизнь не может быть такой жестокой. Ты этого не заслуживаешь, мой мальчик, я продолжу бороться за тебя. Я тебя люблю."

В этом посте мать добавила фотографии ребенка и раны, которая уже есть у него на спине, что ухудшает его состояние здоровья.

Это не первый раз, когда Кастильо вынужден прибегать к публичным заявлениям, чтобы требовать постоянного медицинского обслуживания, необходимого его сыну.

Женщина подала жалобу в 2024 году на отсутствие незаменимого лекарства для лечения болезни ребенка, Леветирацетама, который, как ей сообщили, не был доступен. Тем не менее, препарат "появился" после того, как она обратилась к правительству Пинар-дель-Рио.

В 2021 году она также обратила внимание на отсутствие поддержки со стороны кубинского правительства, хотя знала о болезни своего сына. С тех пор она борется с ложью и несоответствием со стороны властей.

Часто задаваемые вопросы о ситуации Росальбы Кастильо и её сына на Кубе

Почему кубинка Росальба Кастильо просит помощи для своего сына в Пинар-дель-Рио?

Розальба Кастильо просит помощи, потому что её сын Росмиель, страдающий синдромом Леннокса-Гасто, больше не помещается в свою кроватку и власти Пиньяра-дель-Рио проигнорировали её просьбу о подходящем жилье для его ухода. Семье необходимо достаточно пространства, чтобы правильно заботиться о ребёнке, так как в настоящее время он испытывает боли и травмы из-за нехватки места.

Что такое синдром Ленноха-Гастау и как он влияет на Росмиэль?

Синдром Леннокса-Гасто — это тяжелая форма эпилепсии, которая проявляется в детском возрасте и может вызывать частые приступы. Росмиэль прикован к постели из-за этой болезни, что делает необходимым особый уход и подходящую обстановку для минимизации болей и травм, которые он испытывает из-за отсутствия необходимого пространства.

Как правительство Кубы ответило на просьбы о помощи Росальбы Кастильо?

Несмотря на многократные жалобы и обращения Росальбы Кастильо, кубинское правительство проявило безразличие и небрежность к ее ситуации. Мать вынуждена прибегнуть к публичным заявлениям в социальных сетях, чтобы попытаться привлечь необходимое внимание к своему сыну, который нуждается в медицинском уходе и подходящем жилье.

Архивировано в:

Редакционная команда CiberCuba

Команда журналистов, стремящихся освещать актуальные события на Кубе и темы мирового интереса. В CiberCuba мы работаем над тем, чтобы предоставлять правдивые новости и критический анализ.

Редакционная команда CiberCuba

Команда журналистов, стремящихся освещать актуальные события на Кубе и темы мирового интереса. В CiberCuba мы работаем над тем, чтобы предоставлять правдивые новости и критический анализ.